snapgene(分子生物学软件)
- 软件大小：
- 39MB
- 软件语言：
- 简体中文
- 软件类别：
- 应用其他
- 更新时间：
- 2021-08-26
- 官方网站：
- https://www.upandashi.com
- 应用平台：
- Windows操作系统
- 软件等级：
snapgene中文破解版是一款非常专业且实用的生物分析软件。这款软件是专为学生物的用户打造的一款生物学软件，用户可以通过这款软件来分析生物实验里面的各项详细的数据。这款软件里面还为用户提供了非常丰富的DNA分析功能，用户可以现在软件里面创建一个DNA，然后用户可以通过这款软件分析DNA里面的各种酶的显示及数据等等。而且里面还支持数据对比功能，可以在软件里面对两个DNA进行分析及对比。有需要的朋友欢迎前来下载。
snapgene激活版特色：
1、随时随地学习
如果您不熟悉克隆或特定技术，丰富直观的软件界面可帮助您了解其工作原理。
2、轻松与世界各地的同事共享数据
软件 的 .dna 文件可以通过免费的跨平台打开，使您能够与同事共享丰富的带注释的地图和序列。
3、更快地获得结果
实验室中的人员将不再使用有缺陷的克隆程序浪费时间，并将在第一时间开始获得正确的构造。
4、花更少的时间教人们如何克隆
软件是一个很好的教学工具，甚至新手克隆人也会很快学会如何自己解决问题。
snapgene激活版亮点：
1、自动文档化：自动记录模拟项目中的步骤。每次编辑或模拟序列时，此方法都会自动记录在图形历史记录中。在模拟DNA的结构之后，您可以使用历史作为实验协议。
2、琼脂糖凝胶电泳：使用先进的算法创建逼真的琼脂糖模拟。有限的部分显示在三种模拟凝胶格式，数值列表和序列图。您可以使用这种模拟凝胶来计划诊断约束或将图像与预测模式进行比较。
3、重叠延伸PCR：通过重叠延伸PCR融合片段，最多可组装八个碎片。选择要连接的片段及其方向，SnapGene将设计引物。
4、引物定向诱变：使用诱变引物进行定点诱变，选择诱变引物，按下按钮查看修饰的质粒。历史颜色突出了突变。
snapgene激活版功能：
1、In-Fusion 克隆
Clontech的In-Fusion克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。SnapGene是第一个模拟此程序的软件。只需选择您想要融合的DNA片段，SnapGene即可设计引物。
2、GibsonAssembly
许多研究人员转向吉布森大会，不使用限制性内切酶将片段插入质粒。通过PCR扩增待连接的DNA片段以产生重叠末端。SnapGene简化了吉布森装配反应的计划，并自动化了底漆设计。
3、限制性克隆
SnapGene独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。规划克隆程序从未如此简单。如果你已经知道你想要做什么，克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆程序存在设计缺陷，则可以在模拟过程中捕获并纠正错误。
4、PCR&诱变
设计引物后，可用它们来模拟常规PCR，重叠延伸PCR或诱变。产生的DNA序列文件立即可用于进一步操作。与限制性克隆界面一样，针对引物的界面以直观的方式显示关键信息。
snapgene激活版使用帮助：
限制性克隆的技巧
对于许多应用，常规限制性克隆仍然是最好的方法。一些简单的技巧将有助于确保您的克隆顺利进行。
1、一般技巧
首先，在程序的每一步都要小心。从长远来看，这种方法可以节省时间。
确保DNA非常干净。当制备载体或切除待插入的片段时，从约2μg的DNA开始。
每次酶促反应后，用旋转柱纯化DNA。在40-45μl的10mM Tris(pH8.5)中洗脱DNA，然后进行下一步反应。(在用凝胶纯化DNA片段之前不需要使用旋转柱。)
为了最大限度地提高效率，请尽量减少程序中的步骤数。例如，将钝端片段克隆到钝性载体位点(例如SmaI位点)比将其用Klenow或T4 DNA聚合酶钝化的位点更好。
如有疑问，用凝胶纯化DNA片段。更清洁的起始材料将产生更好的结果。
2、准备矢量
限制性克隆最常见的问题是在手术后恢复起始载体。该问题有两个原因：载体的不完全消化，以及切割载体与其自身的重新连接。下面描述的技巧将最大限度地减少这些影响。
确保载体的消化完成。使用过量的限制酶(约20 U，2μgDNA)，消化约4小时。如果载体需要用两种具有不同最佳反应缓冲液的酶切割，则依次进行消化，并在其间进行旋转柱纯化。
消化载体(并且如果合适的话钝化)，用磷酸酶处理：在37℃下1小时处于5'突出端，或者如果DNA具有任何平末端或3'突出端则在50℃处理1小时。
用旋转柱除去磷酸酶。通常不需要对载体进行凝胶纯化，因为磷酸酶处理会使产生的任何额外DNA片段失活。
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